Itabaiana · terça-feira · 22 de setembro de 2026
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Dois lotes do antibiótico Polycid foram recolhidos do mercado após desvios de qualidade. O fabricante iniciou o recall voluntário e a Anvisa proibiu venda e uso dos produtos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou uma importante medida nesta quinta-feira, 18, ao determinar o recolhimento de dois lotes de medicamentos antibióticos devido a desvios de qualidade. Esses produtos não poderão ser vendidos, distribuídos ou utilizados.

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A resolução foi publicada no Diário Oficial da União e afeta o lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. Este medicamento é utilizado para tratar infecções graves.

Conforme o comunicado, a Anvisa recebeu um aviso de recolhimento voluntário iniciado pelo fabricante, após a descoberta de um pedaço de vidro dentro do frasco do medicamento. Essa situação levanta preocupações sobre a segurança do produto para os pacientes.

Além do Polycid, a resolução da Anvisa também inclui o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml, que vem em uma caixa com 50 ampolas e é fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. O problema identificado neste lote foi um desvio relacionado à solução, que apresentava uma coloração amarelada e a presença de corpos estranhos e precipitados no interior do frasco lacrado.

Outro produto que foi alvo da resolução é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O lote 2513588, que tem validade até 30/06/2027, também apresentou desvio de qualidade e deve ser recolhido. A Anvisa enfatizou que este produto não pode ser vendido, distribuído ou utilizado.

A resolução ainda determina o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. A Anvisa informou que foi comprovada a exposição e comercialização de produtos manipulados padronizados, que não eram individualizados e foram oferecidos sem a devida prescrição por profissionais competentes.

A Anvisa destacou que os medicamentos estavam sendo divulgados e comercializados por meio do site da empresa e de redes sociais, incluindo a utilização de nomes comerciais nos rótulos dos produtos.

A reportagem aguarda um retorno da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Até o momento, não foi possível estabelecer contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e com a Farmácia S J do Jabour Ltda.

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