Parceria inédita visa democratizar o acesso ao tratamento de última geração contra a obesidade; programa terá foco em pacientes com comorbidades graves e alto IMC.
Wegovy no SUS: Novo Nordisk e Ministério da Saúde anunciam programa de acesso ao medicamento para obesidade. Confira as regras, quem terá direito e o cronograma de distribuição.
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O cenário do tratamento da obesidade no Brasil está prestes a mudar radicalmente. A gigante farmacêutica Novo Nordisk oficializou um acordo de cooperação técnica que viabilizará a incorporação do Wegovy na rede pública de saúde. O medicamento, que utiliza a molécula semaglutida para promover a perda de peso através da saciedade, era até então restrito ao mercado privado com custos elevados.
O programa não será de distribuição indiscriminada. Segundo o anúncio, a oferta será direcionada a grupos prioritários que já estão em acompanhamento na rede de Atenção Primária. O foco inicial são pacientes com Obesidade Grau II e III (IMC acima de 35) que apresentem comorbidades associadas, como diabetes tipo 2, hipertensão ou doenças cardiovasculares comprovadas.
A implementação ocorrerá de forma gradual, começando por centros de referência em capitais selecionadas para testar a logística de armazenamento (o fármaco exige refrigeração) e o protocolo de monitoramento médico. O governo federal vê na medida uma forma de reduzir gastos a longo prazo, já que o controle da obesidade diminui drasticamente as internações e complicações decorrentes de doenças crônicas.
Quem terá direito ao Wegovy pelo SUS?
- Critério de IMC: Pacientes com Índice de Massa Corporal acima de 35 ou 40 (dependendo da fase do programa).
- Comorbidades: Presença de doenças agravadas pelo peso.
- Histórico: Pacientes que não obtiveram sucesso com tratamentos convencionais (dieta e exercícios) após 6 meses de acompanhamento.
- Encaminhamento: Necessidade de laudo de endocrinologista da rede pública.
